Skip to content

Leczenie interleukiną-2 u pacjentów z zakażeniem wirusem HIV czesc 4

4 tygodnie ago

451 words

Zbadaliśmy założenie dotyczące proporcjonalnych zagrożeń poprzez uwzględnienie terminu interakcji między grupą leczoną a czasem obserwacji po transformacji logarytmicznej. Dane dotyczące pierwotnego punktu końcowego podsumowano dla wstępnie zdefiniowanych podgrup zdefiniowanych według charakterystyki wyjściowej. Łącznie przeprowadzono 12 analiz podgrup. Heterogeniczność oszacowań współczynników hazardu między podgrupami oceniano poprzez uwzględnienie terminu interakcji między leczeniem a podgrupą w rozwiniętych modelach Coxa. Wyniki analiz podgrup należy interpretować ostrożnie; znacząca interakcja może być spowodowana przypadkiem, ponieważ nie dokonano korekty błędu typu dla zbadanej liczby podgrup.
Modele Coxa zastosowano również w celu uzyskania oszacowania związku pomiędzy zaktualizowaną pod względem czasowym liczbą komórek CD4 + (ostatnie poziomy zmierzone przed zdarzeniem, zwane dalej najnowszymi poziomami) po transformacji log10 i pierwotnym punktem końcowym wśród biorców leków antyretrowirusowych. sama terapia. Szacunki parametrów w modelach Coxa i średnie różnice w liczbie komórek CD4 + pomiędzy grupami leczonymi w okresie obserwacji zostały wykorzystane do uzyskania przewidywanych współczynników ryzyka dla porównania z obserwowanymi współczynnikami ryzyka.
Analizy statystyczne przeprowadzono przy użyciu oprogramowania SAS (wersja 9.1). Wartości P są dwustronne.
Wyniki
Charakterystyki poziomu bazowego
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka wyjściowa uczestników SILCAAT i ESPRIT. Łącznie 1695 pacjentów (849 otrzymujących interleukinę-2 plus terapię przeciwwirusową i 846 otrzymujących samą terapię przeciwretrowirusową) w badaniu SILCAAT i 4111 pacjentów (2071 otrzymujących interleukinę-2 plus terapię przeciwwirusową i 2040 otrzymujących samą terapię przeciwretrowirusową) w ESPRIT zostało zakwalifikowanych i miało dane zawarte w analizie (tabela oraz rys. Ia i Ib w dodatkowym dodatku). Dwie grupy leczenia były dobrze wyważone w odniesieniu do podstawowych cech (tabele Ia i Ib w dodatkowym dodatku).
Kompletność dalszych działań
Około 5700 pacjento-lat i 14 000 pacjento-lat obserwacji uzyskano w każdej grupie odpowiednio w badaniu SILCAAT i ESPRIT. (Mediana czasu obserwacji wynosiła 7,6 lat dla badania SILCAAT i 7,0 lat dla ESPRIT.) W badaniu SILCAAT stan pierwotnego punktu końcowego był nieznany dla 91 z 849 pacjentów (10,7%) otrzymujących interleukinę-2 i terapię przeciwretrowirusową oraz 100 z 846 pacjentów (11,8%) otrzymujących samą terapię przeciwretrowirusową. W badaniu ESPRIT stan pierwotnego punktu końcowego był nieznany w przypadku 118 spośród 2071 pacjentów (5,7%) otrzymujących interleukinę-2 i terapii przeciwretrowirusowej, a 134 z 2040 pacjentów (6,6%) otrzymywało samą terapię przeciwretrowirusową.
Zastosowanie Interleukiny-2
W badaniu SILCAAT u 72,3% pacjentów otrzymujących interleukinę 2 i terapię przeciwretrowirusową wykonano sześć cykli leczenia interleukiną-2; 2,1% nigdy nie otrzymało interleukiny-2. W badaniu ESPRIT u 83,4% pacjentów otrzymujących interleukinę 2 i terapię przeciwretrowirusową przeprowadzono co najmniej 3 cykle leczenia interleukiną 2; 3,7% pacjentów nigdy nie otrzymywało interleukiny-2. Mediana liczby cykli wynosiła 7 (zakres międzykwartylny, 5 do 9) w badaniu SILCAAT i 4 (zakres międzykwartyla- nowy, od 3 do 6) w ESPRIT.
Liczba komórek CD4 +
Rysunek 1
[podobne: olejek tamanu, wzorcowanie mierników, olejek rycynowy ]

Powiązane tematy z artykułem: olejek rycynowy olejek tamanu wzorcowanie mierników